艾滋病毒疫苗受益股有哪些？艾滋病毒疫苗受益股一覽

　　艾滋病毒藥物疫苗出現了！這是16日，美國藥監(jiān)局首次批準一種名叫“特魯瓦達”（Ｔｒｕｖａｄａ）上市，其作用是幫助高危人群預防艾滋病病毒感染。“特魯瓦達”是日服一次的口服丸狀藥物，是美國加利福尼亞州的吉利德科技公司生產，能有效的預防艾滋病的發(fā)病幾率！

　　艾滋病毒疫苗受益股：

　　天壇生物：蓄力亦莊基地，血制品助推增長

　　橫跨疫苗、血液制品兩大領域。公司主營疫苗、血液制品等生物制品的研究、生產和經營，在我國衛(wèi)生防疫系統(tǒng)中占有重要地位。2011年疫苗、血液制品業(yè)務銷售收入占比分別達52%、47%，是公司收入和利潤的主要來源。

　　疫苗業(yè)務：進入平穩(wěn)期，蓄力亦莊基地。2011年水痘疫苗的量價齊升是驅動疫苗業(yè)務的主要因素，受價格因素影響，本部疫苗收入則略有下降。鑒于麻疹系列疫苗產能接近上限以及水痘疫苗所面臨的價格壓力，我們認為疫苗業(yè)務將進入平穩(wěn)發(fā)展階段。一類苗生產供應的規(guī)模化、集中化是必然趨勢，亦莊新基地的建設契合行業(yè)發(fā)展方向，預計2013年建成后將為公司打開新的成長空間，有望為疫苗業(yè)務騰飛奠定堅實基礎。

　　血制品業(yè)務：資源優(yōu)勢保障分享行業(yè)高景氣。2011年公司投漿量近400噸，同比增幅超過10%，量價齊升帶動收入同比增長38%。兩個新建漿站己于去年年底正式開始采漿，預計達產后將超出公司年采漿60噸的預期;營養(yǎng)費的提升短期內將形成一定成本壓力，但對現有漿站的采漿有望形成顯著刺激，現有漿站采漿量的內生增長和新建漿站的增量血漿將使公司在景氣周期中獲得充分的發(fā)展動力。同時公司產品仍有一定的提價空間，我們預計未來兩年公司血制晶將保持25%左右的增速，成為驅動公司增長的主要力量。

　　在研產品短期內尚無法貢獻業(yè)績。在研產品線主要包括重組人干擾素D、手足口病滅活疫苗、水痘一麻腮風四聯疫苗等產品。進展最快的9干擾素適應癥為多發(fā)性硬化，德國先靈單品年銷售額達12億歐元，目前國內僅德國先靈獲準進口。D干擾素已于去年底報SFDA審批，預計最快可能年內獲批。

　　總體來看，在研產品有一定不確定性，短期內尚無法貢獻業(yè)績。

　　風險因素：產品安全風險;新基地建設風險;漿站開拓風險。

　　盈利預測、估值及評級。公司是國內領先的生物制品企業(yè)，在麻疹系列等一類疫苗市場占據絕對優(yōu)勢，長遠來看將受益于國家免疫規(guī)劃的不斷推進和擴大;血液制品規(guī)模也位居市場前列，行業(yè)高景氣預計將帶動公司近期業(yè)績的增長。我們預計公司2012/2013/2014年EPS分別為0.51/0.60/0.70元，業(yè)績有超預期可能，以2012年32倍PE定價，目標價16.32元，維持“增持”評級。（中信證券（600030）李朝）

　　華神集團：利卡汀為肝癌的靶向治療藥物

　　未來前景：1.利卡汀的銷售增長仍欠理想。利卡汀為肝癌的靶向治療藥物，由于需在具有特定資質和防護設備的特殊病房使用，上市以來銷售推廣受限，公司目前仍在進行利卡�、羝谂R床后續(xù)研究和小劑量利卡汀研究，并以共建病房、科研合作等方式帶動利卡汀的銷售，但預計短期內出現較快增長的可能性較小。2.氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒是公司新上市的產品，可作為臨床診斷冠心病的輔助檢查。近年來，冠心病的發(fā)病率逐年升高，市場空間較大，但公司產品上市推廣效果如何尚需觀察。

　　盈利預測與評級：我們預計公司2011-2013年EPS分別為0.05元、0.06元、0.08元，以10月24日收盤價計算，對應動態(tài)市盈率分別為296倍、214倍、168倍，維持“中性”評級。（天相投資彭曉）

　　科華生物

　　艾滋病檢測整體方案及其系列產品高技術產業(yè)化示范工程，該項目為科華生物（002022）自主研發(fā)的酶聯免疫、膠體金、核酸檢測等技術，為不同需求層面的艾滋病檢測提供相應的整體檢測方案及試劑、儀器配套產品，為我國控制和預防艾滋病提供有效的診斷工作。

　　長春高新

　　艾滋病疫苗概念，與美國Vital公司、吉林大學等五家單位合作開發(fā)生產艾滋病疫苗項目。國家藥監(jiān)局已正式批準控股子公司長春百克藥業(yè)（公司持股60%）艾滋病疫苗項目進入I期臨床研究。

　　江中藥業(yè)

　　公司第一大控股股東江中集團公司系由江西中醫(yī)學院和江西省醫(yī)藥國資公司聯合出資成立的一家綜合性國有醫(yī)藥企業(yè)集團。公司成立于1998年6月26日，注冊資本2億元。由江西江中制藥（集團）有限責任公司投資并與中國軍事醫(yī)學科學院共同研制的抗艾滋病新藥二咖啡�？�尼酸（簡稱IBE-5），正式被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準進入人體臨床試驗階段。這意味著中國抗艾滋病新藥研究取得了新的突破。

　　張江高科

　　公司控股的上海迪賽諾生物制藥公司，研制了抗艾滋病仿制新藥“去羥肌苷”及散劑，且已拿到新藥證書和生產批文。2003年9月1日，迪賽諾正式向市場推出以“齊多夫定”為成分的抗艾藥“克度”，費用僅是進口藥的5%到7%，已開始大量生產。此外，迪賽諾還有另外一種抗艾滋病藥——奈韋拉平，目前也已進入國家藥監(jiān)局的受理階段，它也屬于最基本的抗艾滋病藥物。

　　天方藥業(yè)

國家藥品監(jiān)督管理局確定其為“抗艾”藥物“齊多夫定”的定點生產企業(yè)之一。且公司地處，國家藥品監(jiān)督管理局確定其為“抗艾”藥物“齊多夫定”的定點生產企業(yè)之一。

　　東北制藥

　　公司仿制成功的齊多夫定獲國家四類新藥證書和上市批準文號，有原料藥、片劑和膠囊劑型，此舉結束了我國抗艾滋病藥品完全依賴進口的歷史。公司生產了國內首家生產治療艾滋病的藥品原料“齊多夫定”，（齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產的抗艾滋病藥品，因其療效確切，成為“雞尾酒”療法最基本的組合成分。當前，齊多夫定實際上成了一個標準藥物，任何同類新品的開發(fā)是否被學術界和臨床認可都將以它為參照。）東藥最初是與國外合作開發(fā)這一產品，全部出口。經過幾年的努力，技術日臻成熟，并形成原料藥、片劑、膠囊劑多種劑型和規(guī)格。