RET抑制劑睿妥：療效和安全性兼?zhèn)洌�造福RET變異腫瘤患者

　　數(shù)據(jù)顯示，在中國，RET融合的NSCLC每年新發(fā)患者超1萬人，且RET融合陽性的非小細胞肺癌患者中存在腦轉(zhuǎn)移情況的高達50%。RET融合甲狀腺癌（TC）的陽性率約為6.03%，RET突變發(fā)生于50％散發(fā)性MTC、99％家族性MTC。過去RET變異腫瘤患者的治療方案通常是化療或使用多激酶抑制劑，療效較為有限，且毒性反應(yīng)顯著，患者整體預(yù)后較差，臨床中缺乏療效令人滿意的治療手段。

　　在之前的很長時間里，罹患RET變異肺癌/甲狀腺癌的患者常被打上“難治”“無藥可救”的標(biāo)簽。而如今，隨著RET抑制劑睿妥這樣療效安全性兼?zhèn)涞?ldquo;精準(zhǔn)治療”藥物問世，每一位RET變異肺癌/甲狀腺癌的患者都享有了“活得更長、活得更好”的權(quán)利。據(jù)悉，RET抑制劑睿妥是全球首款獲批的高選擇性RET抑制劑，它通過抑制異常 RET 激酶的活性而發(fā)揮作用。研究結(jié)果顯示，睿妥一線治療RET融合部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的ORR高達91%，后線治療中國人群的ORR高達58%，且能持續(xù)縮瘤。同時對于難治性腦轉(zhuǎn)移患者，它也具有良好的療效。

　　公開的信息顯示，RET抑制劑睿妥先后獲得美國FDA三項突破性療法認證和優(yōu)先審評審批資格，并早在對年前就經(jīng)美國 FDA 批準(zhǔn)上市（美國商品名 Retevmo®），用于治療轉(zhuǎn)染重排基因（RET）融合陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系統(tǒng)性治療的攜帶RET突變的晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上的兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療和放射性碘治療（如適用）難治的RET融合陽性的晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌成人和12歲及以上的兒童患者。

　　2023年3月，睿妥在中國的商業(yè)化正式落地，當(dāng)月首批藥品就已覆蓋全國各大城市，并陸續(xù)在各省醫(yī)院及藥房開售。自此，我國RET變異非小細胞肺癌和甲狀腺癌患者進入全新的精準(zhǔn)治療時代，RET變異肺癌/甲狀腺癌患者的治療將因此而不同凡響。